Врачи одного из ведущих медицинских учреждений России столкнулись с проблемой острой нехватки жизненно необходимых лекарств для лечения детей, больных раком, сообщил РИА Новости в четверг заместитель директора по научной и лечебной работе НИИ детской онкологии и гематологии, заведующий отделом химиотерапии и отделения трансплантации костного мозга, профессор Георгий Менткевич.
Количество и стоимость квот
Пациенты НИИ детской онкологии и гематологии при Российском онкологическом научном центре имени Блохина получают бесплатное лечение по двум основным направлениям: по квоте на высокотехнологичную помощь и по программе ОМС.
«В течение последних трех лет наш институт получает от Минздравсоцразвития всего 10–11 квот на проведение трансплантаций костного мозга, еще около 20 операций финансируется из альтернативных источников, тех же благотворительных фондов», — заметил Менткевич.
По его словам, размер квоты на трансплантацию костного мозга не индексировался уже два года, и составляет 107 тысяч рублей и, конечно, не покрывает всей стоимости лечения.
Вся детская мировая онкология находится в развитии. Появляются новые дорогостоящие препараты. Мы, естественно, хотим их использовать для лечения наших детей, поскольку если мы хорошо лечим, то излечиваем 85% детей с лимфобластным лейкозом. По стране излечивают 50% детей с этим диагнозом", — заметил он. По словам Менткевича, сегодня лечение в НИИ детской онкологии и гематологии проводится по западным протоколам. «Если я не излечиваю больного, потому что нет препаратов, то получается, кто виноват? Доктор, — заметил врач.
Менткевич также сообщил, что за последний месяц Российский онкологический научный центр имени Блохина из Фонда ОМС получил средства в размере 230 тысяч рублей, которые идут на закупку препаратов не только для детей, но и для взрослых. «Это меньше, чем нужно на одного больного ребенка, если его лечить современно. И мы не знаем, какие препараты мы можем купить на эти 230 тысяч рублей, если один день противогрибковой терапии может стоить 500–600 евро (около 20 тысяч рублей)», — заметил эксперт.
РИА Новости пока не удалось получить комментарий Минздравсоцразвития РФ.
Количество и стоимость квот
Пациенты НИИ детской онкологии и гематологии при Российском онкологическом научном центре имени Блохина получают бесплатное лечение по двум основным направлениям: по квоте на высокотехнологичную помощь и по программе ОМС.
«В течение последних трех лет наш институт получает от Минздравсоцразвития всего 10–11 квот на проведение трансплантаций костного мозга, еще около 20 операций финансируется из альтернативных источников, тех же благотворительных фондов», — заметил Менткевич.
По его словам, размер квоты на трансплантацию костного мозга не индексировался уже два года, и составляет 107 тысяч рублей и, конечно, не покрывает всей стоимости лечения.
Вся детская мировая онкология находится в развитии. Появляются новые дорогостоящие препараты. Мы, естественно, хотим их использовать для лечения наших детей, поскольку если мы хорошо лечим, то излечиваем 85% детей с лимфобластным лейкозом. По стране излечивают 50% детей с этим диагнозом", — заметил он. По словам Менткевича, сегодня лечение в НИИ детской онкологии и гематологии проводится по западным протоколам. «Если я не излечиваю больного, потому что нет препаратов, то получается, кто виноват? Доктор, — заметил врач.
Менткевич также сообщил, что за последний месяц Российский онкологический научный центр имени Блохина из Фонда ОМС получил средства в размере 230 тысяч рублей, которые идут на закупку препаратов не только для детей, но и для взрослых. «Это меньше, чем нужно на одного больного ребенка, если его лечить современно. И мы не знаем, какие препараты мы можем купить на эти 230 тысяч рублей, если один день противогрибковой терапии может стоить 500–600 евро (около 20 тысяч рублей)», — заметил эксперт.
РИА Новости пока не удалось получить комментарий Минздравсоцразвития РФ.